Legacy Verve 传健刊
2020年9月2日
杰妮丝

小编相信你身边一定会有一两位朋友或家人患有地中海贫血症。那么地中海贫血症之所以会有这个名称,这是因为此疾病的患者大多数都是在地中海地区、非洲后裔及亚洲后裔。此外,地中海贫血症有多种形式,而它的严重程度可以从毫无症状到致命。至于严重的地中海贫血症的患者,他们在日常生活中都会有一些症状,例如头痛或纳呆等等。而且严重的患者在出世不久之后就已经能检验出患上地中海贫血症了。至于毫无症状的地中海贫血症,他们也属于是轻微地中海贫血症的患者。一般上,毫无症状的地中海贫血症患者需要透过每年的体检才能检验出的。今天就让小编来和你来聊一聊地中海贫血症吧!

地中海贫血症是一种先天性疾病,大部分的地中海贫血症患者一出生就已经患上这疾病了。换句话说,地中海贫血症是一种遗传性疾病,如果父母其中一方患有地中海贫血症,那么孩子患上这疾病的机率就会非常高。因此,地中海贫血症患者结婚之前一定要确保自己的另一半没有患上地中海贫血症,否则孩子出生之后就很有可能是严重性的患者。另外,如果你已得知自己患有此疾病,建议你在结婚之前再做一次详细的检查,以确保不会影响生育及遗传给孩子的机率有多少。此外,地中海贫血症的患者的红血球细胞水平较低,而且有可能会导致疲累感及肤色苍白。同时,这疾病也有可能导致患者患上骨骼疾病、脾脏肿大、黄疸、深色尿以及儿童成长迟缓等症状

此外,地中海贫血症分为两种种类,第一种是甲种地中海贫血症。那么这一种是因为染色体里有一粒不正常遗传因子而引起的,它是属于单基因隐性。简单来说,这一种的地中海贫血症就是天生性贫血。那么这种类通常都会在地中海地区比较常见,但是患上这类的儿童或成年人比普通的贫血病患者会比较痛苦。另外,患有甲种地中海贫血症的宝宝,母亲在怀孕时有可能会出现水肿、抽筋、肾病、高血压等等。当胎儿周期大约几个星期后,妈妈的身体就会开始出现水肿,甚至到4至6个月的周期后宝宝就会胎死腹中。再来,患有地中海贫血症的宝宝真的非常幸运的足月出世的话,医生也会告诉妈妈宝宝夭折的风险性会非常高。

那么第二种的地中海贫血症就是乙种地中海贫血症。这类型的地中海贫血症的宝宝并不会影响母亲,因为他们通常都是在宝宝出生后的3至4个月才发病的。所以病发后的宝宝才会开始出现贫血的症状,长期下来有可能会导致严重的并发症。因此,当妈妈发现宝宝不幸患上地中海贫血症之后,一定要带宝宝及早接受治疗或输血才可以阻止并发症发生的风险。此外,这类型的地中海贫血症是属于隐性的遗传病,通常父母双方都是此疾病的携带者。那么它的预防方法就是选择适当的配偶以及确保配偶并不是地中海贫血症的患者。这样一来在怀孕的时候就能减低地中海贫血症的遗传率。另外,父母双方也可以选择进行人工受孕,或在怀孕的时候进行胎儿血液检验。这样也能提早知道宝宝的确诊率及提早采取适当的措施。

虽然患上这疾病后会导致死亡率增加,但是它还是有一些方法可以预防的。那么患者在日常生活中应该要避免食用一些含铁的食物及限制服用含铁的药物。这是因为严重的地中海贫血症患者需要长期输血来稳定病情,所以就会导致体内的铁蓄积。那么过量的铁质累积就会导致身体多个器官被破坏,其中包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。一旦这些器官遭到破坏就有可能会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿、身材矮小和发育不全等等。总而言之,地中海贫血症的患者必须在结婚之前做好一切的检查和准备,这样才能避免自己将这疾病遗传给自己的孩子。与此同时,患者也必须定期做身体检查及定期治疗此疾病,以免此疾病变得更严重。

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